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| PHP Version: | |
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version-1-0-0 Rechteangabe_r LoginCheck seitentypLabor-Methoden-SOP seitenartLabor-Methoden-SOP gueltigkeit_gueltig seitentitelCholesterin version100 EINZELRISIKO_ROLLE
| Mit Fehlermeldungsausgabe aufrufen: |
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| Version: | 1-0-0 |
| Überarbeitungsfälligkeit: | |
| Freigegeben durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 um 13:19 |
| Geprüft durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 |
| Bearbeitet durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 um 13:19 |
| Dokumenten-ID: | 1002233 |
| Dokumententyp: | Labor-Methoden-SOP |
| Seiten-Struktur-Typ: | Labor-Methoden-SOP |
| Vorlage: | Labor-Methoden-SOP |
| Stand | Freigabe | Freigeber | Bearbeiter |
|---|---|---|---|
| 20.04.2023 |
| Version: | 1-0-0 |
| Überarbeitungsfälligkeit: | |
| Freigegeben durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 um 13:19 |
| Geprüft durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 |
| Bearbeitet durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer |
| Dokumenten-ID: | 1002233 |
| Dokumententyp: | Labor-Methoden-SOP |
| Seiten-Struktur-Typ: | Labor-Methoden-SOP |
| Vorlage: | Labor-Methoden-SOP |
| Stand | Freigabe | Freigeber | Bearbeiter |
|---|---|---|---|
| 20.04.2023 |
Cholesterin in Serum, Punktat im Bereich Klinische Chemie mit dem Verfahren Spektrometrie (UV-/VIS-Photometrie) mittels UV-/VIS-Photometrie am Beckman Coulter Alifax
Allgemeines
Angaben zu Messgrößen / Analyte / Parameter
Name des Leistungsverzeichniseintrags
Messgrößen / Analyte / Parameter im LIS
Analysen-Nr. / Analyt-Code (LIS)
Synonyme
Untersuchungs- bzw. Prüfgebiet (Akkreditierungsstelle)
Untersuchungs- bzw. Prüfart (Akkreditierungsstelle)
Untersuchungs- bzw. Prüftechnik / Arbeitsplatz
Dauerhaft an ein Auftragslaboratorium vergeben?
nein
Bezeichnung der Meßgrößen (Akkreditierungsstelle)
Cholesterin
CE Verfahren / Inhouse Verfahren // Norm
DIN EN ISO 15189
CE Verfahren / Inhouse Verfahren // CE/InHouse
CE-Test: nein
In House Test: nein
Standardverfahren nach Literatur: nein
Akkreditierungsstatus
Änderungshinweise
Bearbeitungsdauer
Labor / Institut
Untersuchungsumfang
Untersuchungsdauer
Beurteilung
Grenze des Verfahrens
Stand
Diagnostikbereich
Probentransport
Ziel der Untersuchung (Indikation)
Zielsetzung
Artherosklerose Risiko Früherkennung
Kontrolle bei Behandlung durch lipidsenkenden Medikamente Indikation
Allgemeine Angaben
Prinzip (Methode) des Untersuchungsverfahrens
Cholesterinester und freies Cholesterin in LDL werden auf der Grundlage einer enzymatische Cholesterinbestimmung unter Verwendung von Cholesterinesterase und Cholesterinoxidase in Gegenwart von Tensiden ermittelt, die selektiv nur LDL lösen. Die Enzymreaktionen zur Bildung der anderen Lipoproteine werden durch Tenside und eine Zuckerverbindung gehemmt. Das Cholesterin in HDL, VLDL und Chylomikron wird nicht bestimmt.
Anforderung an das Untersuchungsmaterial / Präanalytik
Probenmaterial (LIS)
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00051 Sekunden für SQL
0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Probenmaterial (ergänzend zu LIS)
Ergänzende Angaben zum Probenmaterial
Probenmaterial (alternativ)
Kommentar zu Material
Probeneinsatz (Totvolumen + Mindestmenge)
Probenvolumen / Probenmenge
200 µl
Material des Probenbehälters
Einflussgrößen
Störfaktoren
Falsch erhöhte Werte:
Falsch erniedrige Werte:
Untersuchungsfrequenz
Patientenvorbereitung
Linearität / Messbereich
Angaben zu Verdünnungsverfahren
Probenlagerung vor Analyse
Probenlagerung nach Analyse
Probenstabilität
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Probenkonservierung
Im Kühlschrank bei 2 – 8 °C für 7 Tage
Entnahmezeitpunkt
Kennzeichnung der Probe
Sonstige Anforderungen
Kommentar zur Präanalytik
Laboratoriumsausrüstung
Gerät / Analysensystem / Arbeitsplatz
LIS-Gerätezuordungen über Analysen:
Abfrage wird ausgeführt, bitte warten
Angaben zum Gerät / Analysensystem
Reagenzien, Kontrollen, Kalibratoren
Angaben zu Reagenzien, Kontrollen, Kalibratoren
Verbrauchsmaterialien
Weitere Angaben zur Ausrüstung
Kalibrierung
Angabe der Anzahl der Standards
Nicht belegt
Material der Standards / Konzentration
Nicht belegt
Konzentration der Standards (Anmerkungen)
Nicht belegt
Angaben zur Kalibrierung
Nicht belegt
Kalibrierungsfrequenz
Nicht belegt
Angaben zur Kalibrationskurve
Nicht belegt
Sonstige Angaben zur Kalibrierung
Nicht belegt
Interne Qualitätssicherung
Bezeichnung des Kontrollmaterials
siehe Kontrollprogramm
Anzahl der Kontrollen
2
Kontrollfrequenz
Frequenz der internen Qualitätskontrolle: 4x täglich
Interne Kontrolle
Externe Qualitätssicherung
Externe Kontrolle
Ringversuchsanbieter
Ringversuchsprogramme
Ringversuchsnummer
Angabe der Toleranzgrenzen
Die Toleranzgrenzen sind in der EDV hinterlegt.
Sonstige Angaben
Arbeitsablauf (Prozess)
Ergebnisse
Befundinterpretation
Berechnung / Formel
Nicht belegt
Die Toleranzgrenzen sind in der EDV (Stammdaten Qualitätskontrolle) hinterlegt.
Einheiten im LIS
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00039 Sekunden für SQL
0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Ergebnis qualitativ Ergebnisangaben (u.a. Nachkommastellen) (LIS)
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00058 Sekunden für SQL
0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Nicht belegt
Normbereiche
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00068 Sekunden für SQL
0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Extremwerte
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00063 Sekunden für SQL
0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Plausibilität
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00065 Sekunden für SQL
0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Wertcodes
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00064 Sekunden für SQL
0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Referenzbereiche / Bewertungsgrenze / Therapeutischer Bereich (Manuelle Angaben)
Nicht belegt
Alarmierende Ergebnisse / Grenzwertüberschreitungen
Die Telefon- und Faxgrenzen sind in der Labor- EDV hinterlegt, sowie in der AA "Sofortmitteilung pathologischer Werte", siehe Dok.-Nr. einsehbar.
Die Telefon- und Faxgrenzen sind in der Labor- EDV hinterlegt.
Meldepflicht
Fehlerquellen
Leistungsfähigkeit des Messverfahrens
Externe Leistungsmerkmale
Ringversuch: INSTAND 4x jährlich
Validierungs- bzw. Verifizierungsdaten
Verifizierungsunterlagen siehe Formblatt Validierung
Kriterien zur technischen Freigabe
Messgenauigkeit / Messunsicherheit
Angaben zu Verdünnungsverfahren
Nachweisgrenzen
Risiken
Risikofelder
Maßnahmen
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00032 Sekunden für SQL
0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Umwelt- und Sicherheitsmaßnahmen
siehe
Gefahrstoffverzeichnis/Sicherheitsdatenblätter
Verweise / Quellen
Literaturangaben
roche.de/res/content/9384/fact_sheet_ldl-cholesterin_gen_3.pdf
http://www.laborberlin.com/leistungsverzeichnis.html?k=1&ue1=30 Weitere Informationen für das Leistungsverzeichnis
Mitgeltende Unterlagen
Abfrage wird ausgeführt, bitte warten
Zusammenhänge
Leistungsabrechnung
LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes)
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00048 Sekunden für SQL
0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau GOÄ (Gebührenordnung für Ärzte)
EBM (Einheitlicher Bewertungsmaßstab)
Innerbetriebliche Leistungsverrechnung (ILV)
Lenkungsdaten
Methoden-SOP
0.00019 Sekunden für SQL
0.00016 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Stammdaten
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
0.00039 Sekunden für SQL
0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Cholesterin in Serum, Punktat im Bereich Klinische Chemie mit dem Verfahren Spektrometrie (UV-/VIS-Photometrie) mittels UV-/VIS-Photometrie am Beckman Coulter AlifaxMessgrößen / Analyte / Parameter im LISAnalysen-Nr. / Analyt-Code (LIS)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. 0.00115 Sekunden für SQL 0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Untersuchungs- bzw. Prüftechnik / Arbeitsplatz
Dauerhaft an ein Auftragslaboratorium vergeben?
Bezeichnung der Meßgrößen (Akkreditierungsstelle)Cholesterin CE-Testnein In House Testnein Standardverfahren nach Literaturnein Untersuchungs- bzw. Prüfgebiet (Akkreditierungsstelle)
Untersuchungs- bzw. Prüfart (Akkreditierungsstelle)
Ziel der Untersuchung (Indikation)Artherosklerose Risiko Früherkennung
Prinzip (Methode) des UntersuchungsverfahrensCholesterinester und freies Cholesterin in LDL werden auf der Grundlage einer enzymatische Cholesterinbestimmung unter Verwendung von Cholesterinesterase und Cholesterinoxidase in Gegenwart von Tensiden ermittelt, die selektiv nur LDL lösen. Die Enzymreaktionen zur Bildung der anderen Lipoproteine werden durch Tenside und eine Zuckerverbindung gehemmt. Das Cholesterin in HDL, VLDL und Chylomikron wird nicht bestimmt. Berechnung / FormelDie Toleranzgrenzen sind in der EDV (Stammdaten Qualitätskontrolle) hinterlegt. Einheiten im LISIhre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. 0.00108 Sekunden für SQL 0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Ergebnisangaben (u.a. Nachkommastellen) (LIS)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. 0.00102 Sekunden für SQL 0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Referenzbereiche / Bewertungsgrenze / Therapeutischer Bereich (LIS)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. 0.00216 Sekunden für SQL 0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Alarmierende Ergebnisse / GrenzwertüberschreitungenDie Telefon- und Faxgrenzen sind in der Labor- EDV hinterlegt. Probenmaterial (ergänzend zu LIS)Probenvolumen / Probenmenge200 µl StörfaktorenFalsch erhöhte Werte:
Falsch erniedrige Werte:
Probenstabilität{"datapools":[{"name":"probenstabilitaet","datapool":[{"id":"dc_2020_04_14_7fdf3036dc86db1cd2","elements":{"probenstabilitaet_analyt":"Cholesterin","probenstabilitaet_hinweisstatb":"Serum\/Plasma","probenstabilitaet_raumtemperatur":"2-7","probenstabilitaet_2_8":"8","probenstabilitaet_20":"","zeiteinh_probenst_raum":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_2_8":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_20":"Tag(e)"}}]}]} ProbenkonservierungIm Kühlschrank bei 2 – 8 °C für 7 Tage LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. 0.00054 Sekunden für SQL 0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Gerät / AnalysensystemExterne LeistungsmerkmaleRingversuch: INSTAND 4x jährlich Validierungs- bzw. VerifizierungsdatenVerifizierungsunterlagen siehe Formblatt Validierung Bezeichnung des Kontrollmaterialssiehe Kontrollprogramm Anzahl der Kontrollen2 KontrollfrequenzFrequenz der internen Qualitätskontrolle: 4x täglich Angabe der ToleranzgrenzenDie Toleranzgrenzen sind in der EDV hinterlegt. RisikofelderLiteraturangabenroche.de/res/content/9384/fact_sheet_ldl-cholesterin_gen_3.pdf
Mitgeltende UnterlagenÄnderungen Methoden-SOP
0.00047 Sekunden für SQL 0.00025 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau Änderungen StammdatenIhre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. 0.00042 Sekunden für SQL 0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
iFrame kann nicht geladen werden!
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