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seitenartLabor-Methoden-SOP 
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seitentitelCholesterin 
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EINZELRISIKO_ROLLE

Verzeichnisse

Direkte Links für Admins


Test

Mit Fehlermeldungsausgabe aufrufen: [test.php]
Wandeln für aktuell veröffentlichte Version: [Jetzt wandeln!]
Wandeln für aktuell aufgerufene Version: [Jetzt wandeln!]

Mega-Cache (INCREMENT_MEGACACHE)

Schreibt bei Dateiseiten eine statische Datei als Cache, welche statisch geladen wird, wenn nur Leser!

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Diese Seite:
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Allen unterliegenden Seiten die Strukturvorlage "Keinen" zuweisen beim Seitentyp "Ordner":
Aktuell angemeldeter Benutzer:
Anlage Cache-Benutzer (INCREMENT_MEGACACHE): Standardverzeichnis = D:\nexus\intranet-mega-cache\per_cache (Achtung! Schreibrechte für IUSR!)
Daten Cache-Benutzer:
PERID = per_cache
PERNAME = Cache
LOGIN = cachelogin

Lenkungsinfo: Weitere Details

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Freigegeben durch: Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 um 13:19
Geprüft durch: Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023
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Dokumenten-ID:1002233
Dokumententyp:Labor-Methoden-SOP
Seiten-Struktur-Typ:Labor-Methoden-SOP
Vorlage:Labor-Methoden-SOP
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Publikationsbereich:

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Qiqiqesipuj, Pilepäpüdeböxü, Meuäo Oer Oer ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Bearbeitung (2325))
Mesülidüw, Mepöfa (QM-Administratoren)
Rouukäfibe, Väjäjigec, Oer (QM-Administratoren)
Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer (QM-Administratoren)
Mesülidüw, Mepöfa ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Inhaltliche Prüfung (2325))
Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Inhaltliche Prüfung (2325))
Uixülifanäqüs, Qiwü ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Technische Freigabe (2325))

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Dokumenten-ID:1002233
Dokumententyp:Labor-Methoden-SOP
Seiten-Struktur-Typ:Labor-Methoden-SOP
Vorlage:Labor-Methoden-SOP
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0.00026 Sekunden für SQL
0.00150 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

Bisheriger Verlauf mit Notizen:

Publikationsbereich:

Berechtigte Genehmiger:

Qiqiqesipuj, Pilepäpüdeböxü, Meuäo Oer Oer ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Bearbeitung (2325))
Mesülidüw, Mepöfa (QM-Administratoren)
Rouukäfibe, Väjäjigec, Oer (QM-Administratoren)
Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer (QM-Administratoren)
Mesülidüw, Mepöfa ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Inhaltliche Prüfung (2325))
Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Inhaltliche Prüfung (2325))
Uixülifanäqüs, Qiwü ([LAB-KLC] Klinische Chemie: Technische Freigabe (2325))

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LABKLC

Stillgelegt: Cholesterin

(Labor-Methoden-SOP) 1-0-0 ab dem 20.04.2023

Cholesterin in Serum, Punktat im Bereich Klinische Chemie mit dem Verfahren Spektrometrie (UV-/VIS-Photometrie) mittels UV-/VIS-Photometrie am Beckman Coulter Alifax

Allgemeines
Angaben zu Messgrößen / Analyte / Parameter
Name des Leistungsverzeichniseintrags
Messgrößen / Analyte / Parameter im LIS
  • Kein Datensatz
  • Kein Datensatz
    Analysen-Nr. / Analyt-Code (LIS)
    Synonyme
    Untersuchungs- bzw. Prüfgebiet (Akkreditierungsstelle)
    Untersuchungs- bzw. Prüfart (Akkreditierungsstelle)
    Untersuchungs- bzw. Prüftechnik / Arbeitsplatz
    Dauerhaft an ein Auftragslaboratorium vergeben?
    nein
    Bezeichnung der Meßgrößen (Akkreditierungsstelle)
    Cholesterin
    CE Verfahren / Inhouse Verfahren // Norm
    DIN EN ISO 15189
    CE Verfahren / Inhouse Verfahren // CE/InHouse
    CE-Test: nein
    In House Test: nein
    Standardverfahren nach Literatur: nein
    Akkreditierungsstatus
    Änderungshinweise
    Bearbeitungsdauer
    Labor / Institut
    Untersuchungsumfang
    Untersuchungsdauer
    Beurteilung
    Grenze des Verfahrens
    Stand
    Diagnostikbereich
    Probentransport
    Ziel der Untersuchung (Indikation)
    Zielsetzung
    Artherosklerose Risiko Früherkennung
    Kontrolle bei Behandlung durch lipidsenkenden Medikamente
    Indikation
    Allgemeine Angaben
    Prinzip (Methode) des Untersuchungsverfahrens
    Cholesterinester und freies Cholesterin in LDL werden auf der Grundlage einer enzymatische Cholesterinbestimmung unter Verwendung von Cholesterinesterase und Cholesterinoxidase in Gegenwart von Tensiden ermittelt, die selektiv nur LDL lösen. Die Enzymreaktionen zur Bildung der anderen Lipoproteine werden durch Tenside und eine Zuckerverbindung gehemmt. Das Cholesterin in HDL, VLDL und Chylomikron wird nicht bestimmt.
    Anforderung an das Untersuchungsmaterial / Präanalytik
    Probenmaterial (LIS)
    Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
    0.00051 Sekunden für SQL
    0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

    Probenmaterial (ergänzend zu LIS)
      Ergänzende Angaben zum Probenmaterial
      Probenmaterial (alternativ)
      Kommentar zu Material
      Probeneinsatz (Totvolumen + Mindestmenge)
      Probenvolumen / Probenmenge
      200 µl
      Material des Probenbehälters
      Einflussgrößen
      Störfaktoren
      Falsch erhöhte Werte:
      • Venenstauung > 3 Minuten
      • Phytosterolämie (Phytosterole werden miterfasst)

      Falsch erniedrige Werte:
      • Ascorbinsäure
      Untersuchungsfrequenz
      Patientenvorbereitung
      Linearität / Messbereich
      Angaben zu Verdünnungsverfahren
      Nachforderbarkeit
      Probenlagerung vor Analyse
      Probenlagerung nach Analyse
      Probenstabilität
      {"datapools":[{"name":"probenstabilitaet","datapool":[{"id":"dc_2020_04_14_7fdf3036dc86db1cd2","elements":{"probenstabilitaet_analyt":"Cholesterin","probenstabilitaet_hinweisstatb":"Serum\/Plasma","probenstabilitaet_raumtemperatur":"2-7","probenstabilitaet_2_8":"8","probenstabilitaet_20":"","zeiteinh_probenst_raum":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_2_8":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_20":"Tag(e)"}}]}]}
      Probenkonservierung
      Im Kühlschrank bei 2 – 8 °C für 7 Tage
      Entnahmezeitpunkt
      Kennzeichnung der Probe
      Sonstige Anforderungen
      Kommentar zur Präanalytik
      Laboratoriumsausrüstung
      Gerät / Analysensystem / Arbeitsplatz
        LIS-Gerätezuordungen über Analysen:
        Abfrage wird ausgeführt, bitte warten
        Angaben zum Gerät / Analysensystem
        Reagenzien, Kontrollen, Kalibratoren
        Angaben zu Reagenzien, Kontrollen, Kalibratoren
        Verbrauchsmaterialien
        Weitere Angaben zur Ausrüstung
        Kalibrierung
        Angabe der Anzahl der Standards
        Nicht belegt
        Material der Standards / Konzentration
        Nicht belegt
        Konzentration der Standards (Anmerkungen)
        Nicht belegt
        Angaben zur Kalibrierung
        Nicht belegt
        Kalibrierungsfrequenz
        Nicht belegt
        Angaben zur Kalibrationskurve
        Nicht belegt
        Sonstige Angaben zur Kalibrierung
        Nicht belegt
        Interne Qualitätssicherung
        Bezeichnung des Kontrollmaterials
        siehe Kontrollprogramm
        Anzahl der Kontrollen
        2
        Kontrollfrequenz
        Frequenz der internen Qualitätskontrolle: 4x täglich
        Interne Kontrolle
        Externe Qualitätssicherung
        Externe Kontrolle
        Ringversuchsanbieter
        Ringversuchsprogramme
        Ringversuchsnummer
        Angabe der Toleranzgrenzen
        Die Toleranzgrenzen sind in der EDV hinterlegt.
        Sonstige Angaben
        Arbeitsablauf (Prozess)
        Ergebnisse
        Befundinterpretation
        Berechnung / Formel
        Nicht belegt
        Die Toleranzgrenzen sind in der EDV (Stammdaten Qualitätskontrolle) hinterlegt.
        Einheiten im LIS
        Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
        0.00039 Sekunden für SQL
        0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

        Ergebnis qualitativ
        Ergebnisangaben (u.a. Nachkommastellen) (LIS)
        Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
        0.00058 Sekunden für SQL
        0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
        Nicht belegt
        Normbereiche
        Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
        0.00068 Sekunden für SQL
        0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
        Extremwerte
        Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
        0.00063 Sekunden für SQL
        0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
        Plausibilität
        Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
        0.00065 Sekunden für SQL
        0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
        Wertcodes
        Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
        0.00064 Sekunden für SQL
        0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
        Referenzbereiche / Bewertungsgrenze / Therapeutischer Bereich (Manuelle Angaben)
        Nicht belegt
        Alarmierende Ergebnisse / Grenzwertüberschreitungen
        Die Telefon- und Faxgrenzen sind in der Labor- EDV hinterlegt, sowie in der AA "Sofortmitteilung pathologischer Werte", siehe Dok.-Nr. einsehbar.
        Die Telefon- und Faxgrenzen sind in der Labor- EDV hinterlegt.
        Meldepflicht
        Fehlerquellen
        Leistungsfähigkeit des Messverfahrens
        Externe Leistungsmerkmale
        Ringversuch: INSTAND 4x jährlich
        Validierungs- bzw. Verifizierungsdaten
        Verifizierungsunterlagen siehe Formblatt Validierung
        Kriterien zur technischen Freigabe
        Messgenauigkeit / Messunsicherheit
        Angaben zu Verdünnungsverfahren
        Nachweisgrenzen
        Risiken
        Risikofelder
          Maßnahmen
          Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
          0.00032 Sekunden für SQL
          0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
          Umwelt- und Sicherheitsmaßnahmen
          siehe Gefahrstoffverzeichnis/Sicherheitsdatenblätter
          Verweise / Quellen
          Literaturangaben
          roche.de/res/content/9384/fact_sheet_ldl-cholesterin_gen_3.pdf
          http://www.laborberlin.com/leistungsverzeichnis.html?k=1&ue1=30
          Weitere Informationen für das Leistungsverzeichnis

            Mitgeltende Unterlagen
            Abfrage wird ausgeführt, bitte warten
            Zusammenhänge
            Messgröße / Analyt / Parameter
            Material
            Gebiet
            • Kein Datensatz
            • Kein Datensatz

              Verfahren
              Technik
              Gerät
                Untersuchungs- bzw. Prüfgebiet
                Untersuchungs- bzw. Prüfart
                Untersuchungs- bzw. Prüftechnik / Arbeitsplatz
                Einheit
                Akkreditierungsstatus
                Messgrößen-Code
                • Kein Datensatz
                • Kein Datensatz
                Leistungsabrechnung
                LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes)
                Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
                0.00048 Sekunden für SQL
                0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau
                GOÄ (Gebührenordnung für Ärzte)
                EBM (Einheitlicher Bewertungsmaßstab)
                Innerbetriebliche Leistungsverrechnung (ILV)
                Lenkungsdaten
                Methoden-SOP
                Dok. Nr. Versionsnummer Veröffentichungsdatum
                1002233 1 20.04.2023
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                Cholesterin in Serum, Punktat im Bereich Klinische Chemie mit dem Verfahren Spektrometrie (UV-/VIS-Photometrie) mittels UV-/VIS-Photometrie am Beckman Coulter Alifax

                Messgrößen / Analyte / Parameter im LIS

                Analysen-Nr. / Analyt-Code (LIS)

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                0.00115 Sekunden für SQL
                0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

                Untersuchungs- bzw. Prüftechnik / Arbeitsplatz

                • UV-/VIS-Photometrie [Dok.-Nr. 1002373]

                Dauerhaft an ein Auftragslaboratorium vergeben?

                • nein

                Bezeichnung der Meßgrößen (Akkreditierungsstelle)

                Cholesterin

                CE-Test

                nein

                In House Test

                nein

                Standardverfahren nach Literatur

                nein

                Untersuchungs- bzw. Prüfgebiet (Akkreditierungsstelle)

                • Klinische Chemie [Dok.-Nr. 1002443]

                Untersuchungs- bzw. Prüfart (Akkreditierungsstelle)

                • Spektrometrie (UV-/VIS-Photometrie)* [Dok.-Nr. 1002459]

                Ziel der Untersuchung (Indikation)

                Artherosklerose Risiko Früherkennung
                Kontrolle bei Behandlung durch lipidsenkenden Medikamente

                Prinzip (Methode) des Untersuchungsverfahrens

                Cholesterinester und freies Cholesterin in LDL werden auf der Grundlage einer enzymatische Cholesterinbestimmung unter Verwendung von Cholesterinesterase und Cholesterinoxidase in Gegenwart von Tensiden ermittelt, die selektiv nur LDL lösen. Die Enzymreaktionen zur Bildung der anderen Lipoproteine werden durch Tenside und eine Zuckerverbindung gehemmt. Das Cholesterin in HDL, VLDL und Chylomikron wird nicht bestimmt.

                Berechnung / Formel

                Die Toleranzgrenzen sind in der EDV (Stammdaten Qualitätskontrolle) hinterlegt.

                Einheiten im LIS

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                0.00108 Sekunden für SQL
                0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

                Ergebnisangaben (u.a. Nachkommastellen) (LIS)

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                0.00102 Sekunden für SQL
                0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

                Referenzbereiche / Bewertungsgrenze / Therapeutischer Bereich (LIS)

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                0.00216 Sekunden für SQL
                0.00001 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

                Alarmierende Ergebnisse / Grenzwertüberschreitungen

                Die Telefon- und Faxgrenzen sind in der Labor- EDV hinterlegt.

                Probenmaterial (ergänzend zu LIS)

                Probenvolumen / Probenmenge

                200 µl

                Störfaktoren

                Falsch erhöhte Werte:

                • Venenstauung > 3 Minuten
                • Phytosterolämie (Phytosterole werden miterfasst)

                Falsch erniedrige Werte:
                • Ascorbinsäure

                Probenstabilität

                {"datapools":[{"name":"probenstabilitaet","datapool":[{"id":"dc_2020_04_14_7fdf3036dc86db1cd2","elements":{"probenstabilitaet_analyt":"Cholesterin","probenstabilitaet_hinweisstatb":"Serum\/Plasma","probenstabilitaet_raumtemperatur":"2-7","probenstabilitaet_2_8":"8","probenstabilitaet_20":"","zeiteinh_probenst_raum":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_2_8":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_20":"Tag(e)"}}]}]}

                Probenkonservierung

                Im Kühlschrank bei 2 – 8 °C für 7 Tage

                LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes)

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                0.00054 Sekunden für SQL
                0.00000 Sekunden für Linkerzeugung und Tabellenaufbau

                Gerät / Analysensystem

                Externe Leistungsmerkmale

                Ringversuch: INSTAND 4x jährlich

                Validierungs- bzw. Verifizierungsdaten

                Verifizierungsunterlagen siehe Formblatt Validierung

                Bezeichnung des Kontrollmaterials

                siehe Kontrollprogramm

                Anzahl der Kontrollen

                2

                Kontrollfrequenz

                Frequenz der internen Qualitätskontrolle: 4x täglich

                Angabe der Toleranzgrenzen

                Die Toleranzgrenzen sind in der EDV hinterlegt.

                Risikofelder

                Literaturangaben

                roche.de/res/content/9384/fact_sheet_ldl-cholesterin_gen_3.pdf
                http://www.laborberlin.com/leistungsverzeichnis.html?k=1&ue1=30

                Mitgeltende Unterlagen

                Änderungen Methoden-SOP

                Dok. Nr. Versionsnummer Veröffentichungsdatum
                1002233 1 20.04.2023
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