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version-1-0-0 Rechteangabe_r LoginCheck seitentypLabor-Methoden-SOP seitenartLabor-Methoden-SOP gueltigkeit_gueltig seitentitelElektrolyte-(Cl-,-K+,-Na+) version100 EINZELRISIKO_ROLLE
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| Version: | 1-0-0 |
| Überarbeitungsfälligkeit: | |
| Freigegeben durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 um 13:19 |
| Geprüft durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 |
| Bearbeitet durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 um 13:18 |
| Dokumenten-ID: | 1002235 |
| Dokumententyp: | Labor-Methoden-SOP |
| Seiten-Struktur-Typ: | Labor-Methoden-SOP |
| Vorlage: | Labor-Methoden-SOP |
| Stand | Freigabe | Freigeber | Bearbeiter |
|---|---|---|---|
| 20.04.2023 |
| Version: | 1-0-0 |
| Überarbeitungsfälligkeit: | |
| Freigegeben durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 um 13:19 |
| Geprüft durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer am 20. Apr 2023 |
| Bearbeitet durch: | Mepöwafipinel, Memeuoce , Oer |
| Dokumenten-ID: | 1002235 |
| Dokumententyp: | Labor-Methoden-SOP |
| Seiten-Struktur-Typ: | Labor-Methoden-SOP |
| Vorlage: | Labor-Methoden-SOP |
| Stand | Freigabe | Freigeber | Bearbeiter |
|---|---|---|---|
| 20.04.2023 |
Elektrolyte (Chlorid, Kalium, Natrium) im Serum, Plasma im Bereich Klinische Chemie mit dem Verfahren elektrochemische Untersuchungen mittels Ionenselektiver Elektrode am Roche Cobas ISE
Allgemeines
Angaben zu Messgrößen / Analyte / Parameter
Name des Leistungsverzeichniseintrags
Messgrößen / Analyte / Parameter im LIS
Analysen-Nr. / Analyt-Code (LIS)
Synonyme
Untersuchungs- bzw. Prüfgebiet (Akkreditierungsstelle)
Untersuchungs- bzw. Prüfart (Akkreditierungsstelle)
Untersuchungs- bzw. Prüftechnik / Arbeitsplatz
Dauerhaft an ein Auftragslaboratorium vergeben?
nein
Bezeichnung der Meßgrößen (Akkreditierungsstelle)
Chlorid, Kalium, Natrium
CE Verfahren / Inhouse Verfahren // Norm
DIN EN ISO 15189
CE Verfahren / Inhouse Verfahren // CE/InHouse
CE-Test: nein
In House Test: nein
Standardverfahren nach Literatur: nein
Akkreditierungsstatus
Änderungshinweise
Bearbeitungsdauer
Labor / Institut
Untersuchungsumfang
Untersuchungsdauer
Beurteilung
Grenze des Verfahrens
Stand
Diagnostikbereich
Probentransport
Ziel der Untersuchung (Indikation)
Zielsetzung
Allgemeines:
Indikation
Allgemeine Angaben
Prinzip (Methode) des Untersuchungsverfahrens
Ionenselktive Elektrode (indirekte Potentiometrie)
Die Elektrode besitzt eine selektive Membran, die sowohl mit der Testlösung als auch einer inneren Fülllösung in Kontakt steht. Die innere Fülllösung enthält das zu testende Ion in einer bestimmten Konzentration. Aufgrund der besonderen Beschaffenheit der Membran lagern sich die Testionen auf beiden Seiten eng an die Membran. Die elektrische Spannung an der Membran wird durch die unterschiedliche Konzentration der Testionen in der Testlösung und der inneren Fülllösung bestimmt. Diese Spannung kann entsprechend der Nernst'schen Gleichung für ein spezifisches Ion in Lösung berechnet werden: (1) E = E0 + RT / nF · In (f · Ct) / (f · Ci) E = Spannung an der Elektrode E0 = Spannung gegenüber einer Referenzmethode R = Konstante T = Temperatur n = Ladung des Ions F = Faraday-Konstante In = natürlicher Logarithmus (Basis e) f = Aktivitätskoeffizient Ct = Ionenkonzentration in Testlösung Ci = Ionenkonzentration in Innenlösung Bei Natrium, Kalium und Chlorid, die alle eine Einfachladung aufweisen, sind R, T, n und F zu einem Einzelwert kombiniert, der die Steigung (S) wiedergibt. Bei der Bestimmung auf einem cobas 8000 ISE Modul, wo die Probe bei Serum/Plasma 1:31 und bei Urin 1:46 verdünnt wird, sind die Ionenstärke und somit die Aktivitätskoeffizienten in hohem Maße konstant. Die Konzentration des Testions in der inneren Fülllösung ist ebenfalls konstant. Diese Konstanten können in dem Term E0 kombiniert werden. Der Wert von E0 ist auch für den Typ der verwendeten Referenzelektrode spezifisch. Die Gleichung (1) kann somit wie folgt wiedergegeben werden, um diese Bedingungen widerzuspiegeln: (2) E = E|0 + S · In (Ct) Das gesamte Messsystem für ein bestimmtes Ion enthält die ISE, eine Referenzelektrode und elektronische Stromkreise zur Messung und Verarbeitung der Spannung, damit die Konzentration des Testions angegeben werden kann. Anforderung an das Untersuchungsmaterial / Präanalytik
Probenmaterial (LIS)
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Probenmaterial (ergänzend zu LIS)
Ergänzende Angaben zum Probenmaterial
Probenmaterial (alternativ)
Kommentar zu Material
Probeneinsatz (Totvolumen + Mindestmenge)
Probenvolumen / Probenmenge
100 µl
Material des Probenbehälters
Einflussgrößen
Störfaktoren
Hämoglobin im Serum und Urin
Na, Cl > 1000 mg/dL (621 µmol/L) Hämoglobin im Serum und Urin K > 90 mg/dL (54 µmol/L) Keine hämolysierten Proben verwenden! Lipämie im Serum Na, K, Cl > 2000 mg/dL (Triglyceridkonzentration) Pseudohyponaträmie kann bei lipämischen Proben aufgrund einer Flüssigkeitsverlagerung beobachtet werden.12 Ikterus (Bilirubin) im Serum und Urin Na, K, Cl > 60 mg/dL (1026 µmol/L) Perchlorat-Medikation Cl kann zu falsch hohen Chloridwerten führen Untersuchungsfrequenz
Patientenvorbereitung
Linearität / Messbereich
Angaben zu Verdünnungsverfahren
Probenlagerung vor Analyse
Probenlagerung nach Analyse
Probenstabilität
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Probenkonservierung
Probenarchivierung bei 4°C für 7 Tage
Entnahmezeitpunkt
Kennzeichnung der Probe
Sonstige Anforderungen
Kommentar zur Präanalytik
Laboratoriumsausrüstung
Gerät / Analysensystem / Arbeitsplatz
LIS-Gerätezuordungen über Analysen:
Abfrage wird ausgeführt, bitte warten
Angaben zum Gerät / Analysensystem
Reagenzien, Kontrollen, Kalibratoren
Reagenz: ISE Systemkit
Lieferant: Fa. Roche Herstellung / Haltbarkeit: Reagenzien gebrauchsfertig, Haltbarkeit auf jeder Reagenzpackung aufgedruckt Angaben zu Reagenzien, Kontrollen, Kalibratoren
Bestellnummern und Bezeichnungen
10820652 216 - ISE Reference Electrolyte (1 x 500 mL) 04880455 190 - ISE Internal Standard Gen.2 (2 x 2000 mL) 04880480 190 - ISE Diluent Gen.2 (2 x 2000 mL) 11298500 316 - ISE Cleaning Solution (5 x 100 mL) 10825468 001 - Sodium electrode (1 Elektrode) 10825441 001 - Potassium electrode (1 Elektrode) 03246353 001 - Chloride electrode (1 Elektrode) 03149501 001 - Reference electrode (1 Elektrode) 04663632 190 - Activator (9 x 12 mL) 11183974 216 - ISE Standard Low (10 x 3 mL) 11183982 216 - ISE Standard High (10 x 3 mL) 10171743 122 - Precinorm U (20 x 5 mL) 10171735 122 - Precinorm U (4 x 5 mL) 12149435 122 - Precinorm U plus (10 x 3 mL) 10171778 122 - Precipath U (20 x 5 mL) 10171760 122 - Precipath U (4 x 5 mL) 12149443 122 - Precipath U plus (10 x 3 mL) 05117003 190 - PreciControl ClinChem Multi 1 (20 x 5 mL) 05947626 190 - PreciControl ClinChem Multi 1 (4 x 5 mL) 05117216 190 - PreciControl ClinChem Multi 2 (20 x 5 mL) 05947774 190 - PreciControl ClinChem Multi 2 (4 x 5 Verbrauchsmaterialien
siehe Reagenzien
Weitere Angaben zur Ausrüstung
Kalibrierung
Angabe der Anzahl der Standards
Nicht belegt
0
Material der Standards / Konzentration
Nicht belegt
ISE Kalibratoren gebrauchsfertig vom Gerätehersteller (Fa. Roche); Konzentration chargenabhängig
Konzentration der Standards (Anmerkungen)
Nicht belegt
Angaben zur Kalibrierung
Nicht belegt
Kalibrierungsfrequenz
Nicht belegt
Durchführung einer Vollkalibration ist erforderlich:
Angaben zur Kalibrationskurve
Nicht belegt
Die Steigung der Kalibrationskurve wird aus den Standards 1 und 2 berechnet. Die ISE Kompensation betrifft den Achsenabschnitt, nicht die Steigung. Zur Kompensation jeglicher Systemabweichungen wird während der Kalibration und zwischen den Proben auch ein Innenstandard gemessen. Genaue Anweisungen zur Kalibration siehe Bedienerhandbuch des jeweiligen Gerätes.
Sonstige Angaben zur Kalibrierung
Nicht belegt
Interne Qualitätssicherung
Bezeichnung des Kontrollmaterials
Anbieter: Roche_Cobas
QK/RV Name: PreciControl ClinChem Multi1 Level: 2 Aliquot: 1 ml Intervall: 3x täglich auf dem Gerät Stabilität: 1 Tag Bemerkungen: wird jeden Tag frisch abgekippt Anzahl der Kontrollen
2
Kontrollfrequenz
3x täglich
Interne Kontrolle
Externe Qualitätssicherung
Externe Kontrolle
Ringversuchsanbieter
Ringversuchsprogramme
Ringversuchsnummer
Angabe der Toleranzgrenzen
Sonstige Angaben
Arbeitsablauf (Prozess)
vollautomatisch, siehe Roche Cobas 8000_Kurzanleitung Ergebnisse
Befundinterpretation
Berechnung / Formel
Nicht belegt
Einheiten im LIS
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Ergebnis qualitativ Ergebnisangaben (u.a. Nachkommastellen) (LIS)
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Nicht belegt
Normbereiche
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Extremwerte
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Plausibilität
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Wertcodes
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Referenzbereiche / Bewertungsgrenze / Therapeutischer Bereich (Manuelle Angaben)
Nicht belegt
Alarmierende Ergebnisse / Grenzwertüberschreitungen
Die Telefon- und Faxgrenzen sind in der Labor- EDV hinterlegt, sowie in der AA "Sofortmitteilung pathologischer Werte", siehe Dok.-Nr. einsehbar.
Meldepflicht
Folgende Extremwerte sind nach technischer Freigabe von der bearbeitenden MTA unverzüglich dem Einsender/der Ambulanz telefonisch mitzuteilen:
Parameter: Natrium Extremwert: < 120 bzw. > 160 mmol/l Parameter: Kalium Extremwert: < 3,0 bzw. > 6,0 mmol/l Fehlerquellen
Leistungsfähigkeit des Messverfahrens
Externe Leistungsmerkmale
Ringversuche: INSTAND 4x jährlich
Validierungs- bzw. Verifizierungsdaten
Die Angaben und Unterlagen zur Validation befinden sich im Ordner "Methodenvalidierung" am jeweiligen Arbeitsplatz.
Kriterien zur technischen Freigabe
Messgenauigkeit / Messunsicherheit
Angaben zu Verdünnungsverfahren
Nachweisgrenzen
Risiken
Risikofelder
Maßnahmen
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Umwelt- und Sicherheitsmaßnahmen
siehe
Gefahrstoffverzeichnis/Sicherheitsdatenblätter
Verweise / Quellen
Literaturangaben
Weitere Informationen für das Leistungsverzeichnis
Mitgeltende Unterlagen
Abfrage wird ausgeführt, bitte warten
Zusammenhänge
Leistungsabrechnung
LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes)
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
GOÄ (Gebührenordnung für Ärzte)
EBM (Einheitlicher Bewertungsmaßstab)
Innerbetriebliche Leistungsverrechnung (ILV)
Lenkungsdaten
Methoden-SOP
Stammdaten
Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
Elektrolyte (Chlorid, Kalium, Natrium) im Serum, Plasma im Bereich Klinische Chemie mit dem Verfahren elektrochemische Untersuchungen mittels Ionenselektiver Elektrode am Roche Cobas ISEMessgrößen / Analyte / Parameter im LISAnalysen-Nr. / Analyt-Code (LIS)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. Untersuchungs- bzw. Prüftechnik / Arbeitsplatz
Dauerhaft an ein Auftragslaboratorium vergeben?
Bezeichnung der Meßgrößen (Akkreditierungsstelle)Chlorid, Kalium, Natrium CE-Testnein In House Testnein Standardverfahren nach Literaturnein Untersuchungs- bzw. Prüfgebiet (Akkreditierungsstelle)
Untersuchungs- bzw. Prüfart (Akkreditierungsstelle)
Ziel der Untersuchung (Indikation)Allgemeines:
Indikation
Prinzip (Methode) des UntersuchungsverfahrensIonenselktive Elektrode (indirekte Potentiometrie)
Arbeitsablauf (Prozess)vollautomatisch, siehe Roche Cobas 8000_Kurzanleitung Material der Standards / KonzentrationISE Kalibratoren gebrauchsfertig vom Gerätehersteller (Fa. Roche); Konzentration chargenabhängig KalibrierungsfrequenzDurchführung einer Vollkalibration ist erforderlich:
Angaben zur KalibrationskurveDie Steigung der Kalibrationskurve wird aus den Standards 1 und 2 berechnet. Die ISE Kompensation betrifft den Achsenabschnitt, nicht die Steigung. Zur Kompensation jeglicher Systemabweichungen wird während der Kalibration und zwischen den Proben auch ein Innenstandard gemessen. Genaue Anweisungen zur Kalibration siehe Bedienerhandbuch des jeweiligen Gerätes. Einheiten im LISIhre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. Ergebnisangaben (u.a. Nachkommastellen) (LIS)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. Referenzbereiche / Bewertungsgrenze / Therapeutischer Bereich (LIS)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. MeldepflichtFolgende Extremwerte sind nach technischer Freigabe von der bearbeitenden MTA unverzüglich dem Einsender/der Ambulanz telefonisch mitzuteilen:
Probenmaterial (ergänzend zu LIS)Probenvolumen / Probenmenge100 µl StörfaktorenHämoglobin im Serum und Urin
Probenstabilität{"datapools":[{"name":"probenstabilitaet","datapool":[{"id":"dc_2020_03_31_3232d25e5709bd4e7f","elements":{"probenstabilitaet_analyt":"Natrium","probenstabilitaet_hinweisstatb":"Plasma, Serum, Urin","probenstabilitaet_raumtemperatur":"4","probenstabilitaet_2_8":"7","probenstabilitaet_20":"1","zeiteinh_probenst_raum":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_2_8":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_20":"Monate(e)"}},{"id":"dc_2020_06_28_5ab011218c99cbfe49","elements":{"probenstabilitaet_analyt":"Kalium","probenstabilitaet_hinweisstatb":"Plasma, Serum (bis sp\u00e4t, 2h nach Blutabnahme zentrifugieren!)","probenstabilitaet_raumtemperatur":"3","probenstabilitaet_2_8":"7","probenstabilitaet_20":"","zeiteinh_probenst_raum":"Stunde(n)","zeiteinh_probenst_2_8":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_20":"Tag(e)"}},{"id":"dc_2020_06_28_1f3aacec274c7139bc","elements":{"probenstabilitaet_analyt":"Chlorid","probenstabilitaet_hinweisstatb":"Plasma, Serum","probenstabilitaet_raumtemperatur":"1","probenstabilitaet_2_8":"7","probenstabilitaet_20":"","zeiteinh_probenst_raum":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_2_8":"Tag(e)","zeiteinh_probenst_20":"Tag(e)"}}]}]} ProbenkonservierungProbenarchivierung bei 4°C für 7 Tage LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes)Ihre Abfrage ergab leider kein Ergebnis. Gerät / AnalysensystemReagenzien, Kontrollen, KalibratorenReagenz: ISE Systemkit
Angaben zu Reagenzien, Kontrollen, KalibratorenBestellnummern und Bezeichnungen
Verbrauchsmaterialiensiehe Reagenzien Externe LeistungsmerkmaleRingversuche: INSTAND 4x jährlich Validierungs- bzw. VerifizierungsdatenDie Angaben und Unterlagen zur Validation befinden sich im Ordner "Methodenvalidierung" am jeweiligen Arbeitsplatz. Bezeichnung des KontrollmaterialsAnbieter: Roche_Cobas
Anzahl der Kontrollen2 Kontrollfrequenz3x täglich Angabe der Toleranzgrenzen
RisikofelderLiteraturangaben
Mitgeltende UnterlagenÄnderungen Methoden-SOP
Änderungen StammdatenIhre Abfrage ergab leider kein Ergebnis.
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